ANDOC advierte de la indefensión de muchos farmacéuticos ante la venta libre de la píldora.

COMUNICADO DE PRENSA

Esta Asociación y un grupo de farmacéuticos de distintas ciudades han enviado al Ministerio un escrito denunciando la deficiente información oficial y su preocupación ante las posibles reclamaciones.

La información que el Ministerio de Sanidad y el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos han enviado a las farmacias, además de parcial e incongruente con las fichas técnicas de la píldora postcoital, deja muchos “cabos sueltos”.

La indefinición respecto al modo de atender las demandas de la píldora por parte de menores de edad, la responsabilidad de los farmacéuticos ante posibles responsabilidades civiles o penales que puedan exigir padres o pacientes que padezcan efectos secundarios; la omisión del derecho a la objeción de conciencia, son, entre otros, aspectos que omite la documentación enviada por el Ministerio.

Los folletos enviados a las farmacias insisten en que la píldora es “segura” y que pueden utilizarla “todas la mujeres a lo largo de la etapa fértil de su vida”, ocultando a las consumidoras –además de las importantes contraindicaciones- que, como señala el propio prospecto del Norlevo, que “no se conoce su mecanismo de acción preciso”, y no hay estudios representativos en los que se demuestre que la utilización de la PDS sea segura en menores de 16 años.

Por otro lado, el folleto señala, en letras grandes, que NO ES ABORTIVA, cuando la documentación técnica y científica indican que “puede producir cambios endometriales que dificultan la implantación” del cigoto. A este respecto, conviene recordar lo que acaba de señalar un organismo tan poco sospechoso como el Comité Nacional de Bioética: “El desarrollo embrionario y fetal puede considerarse un proceso en continuidad desde la fusión de los pronúcleos del espermatozoide y del óvulo hasta el parto. Desde esta perspectiva, su vida biológica puede identificarse en todo momento como una vida humana.".

Finalmente, el Ministerio de Salud se muestra reacio a hacer pública la documentación  científica y los ensayos clínicos  o preclínicos significativos”, que justificarían la dispensación sin prescripción médica de ese producto.

Jaén 10 de noviembre de 2009

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